หัวหน้าศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) กล่าวเมื่อวันพุธว่า ประเทศต่างๆ ควรส่งเสริม ผู้สูงอายุ เป็นครั้งที่สองด้วยการยิงโควิด-19 โดยเน้นว่าการรอวัคซีนรุ่นใหม่ในช่วงฤดูใบไม้ร่วงอาจสายเกินไปแอนเดรีย แอมมอน ผู้อำนวยการ ECDC กล่าวว่า “ตอนนี้ผู้คนกำลังเสี่ยงอยู่” โดยอ้างอิงถึงการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ในสหภาพยุโรป ซึ่งได้รับแรงหนุนจากสายพันธุ์ Omicron BA.4 และ BA.5
“ถ้าฉันได้รับวัคซีนนี้ ฉันจะรับทันที”
เธอบอกกับสมาชิกของคณะกรรมการพิเศษเกี่ยวกับโควิด-19 ของรัฐสภายุโรป เธอเน้นย้ำว่าวัคซีนที่มีอยู่ยังคงให้การป้องกันโรคร้ายแรงและการเสียชีวิตจากตัวแปรเหล่านี้
เมื่อ ต้นสัปดาห์ นี้ ECDC และ European Medicines Agency ได้เรียกร้องให้ประเทศต่างๆ ในยุโรปเสนอตัวกระตุ้น COVID-19 ตัวที่สองแก่ผู้ที่มีอายุระหว่าง 60-79 ปี และบุคคลที่มีความเสี่ยงทางการแพทย์อย่างเร่งด่วน โดยจะขยายไปตามคำแนะนำในเดือนเมษายนสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 80 ปี เพื่อรับบูสเตอร์ที่สอง
แม้ว่าวัคซีนที่ดัดแปลงเป็นรุ่นเป้าหมายของตัวแปร Omicron มีแนวโน้มที่จะได้รับอนุญาตในเดือนกันยายน แต่หลายประเทศในยุโรปกำลังเห็นจำนวนผู้ป่วย COVID-19 และการรักษาในโรงพยาบาลเพิ่มขึ้นในขณะนี้ Ammon กล่าว คาดการณ์ว่าตัวแปรย่อย BA.5 ของ Omicron จะมีบทบาทสำคัญในประเทศในสหภาพยุโรปส่วนใหญ่ภายในสิ้นเดือนนี้
หลายประเทศในสหภาพยุโรปได้วางแผนการรณรงค์ฉีดวัคซีนตั้งแต่เดือนกันยายน แต่ “ตอนนี้เป็นเวลาที่ต้องใช้ความพยายาม เพราะในเดือนกันยายน เราคิดว่าประเทศส่วนใหญ่อยู่ในจุดสูงสุดหรือจุดสูงสุดแล้ว” เมื่อถึงเวลานั้น ผลกระทบในการป้องกันของ แคมเปญผู้สนับสนุนอื่นจะลดลง Ammon กล่าว
Moderna และ BioNTech/Pfizer กำลังทำงานเกี่ยวกับวัคซีนชนิดไบวาเลนท์โดยใช้เทคโนโลยี mRNA ของพวกเขา วัคซีนของพวกเขามุ่งเป้าไปที่สายพันธุ์ Omicron แรก BA.1 เมื่อรวมกับตัวแปรดั้งเดิมนั้นมีความล้ำหน้าที่สุดและกำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบที่ European Medicines Agency
บริษัทต่างๆ กำลังดำเนินการเกี่ยวกับวัคซีนชนิดไบวาเลนต์ที่มีเป้าหมายทั้งสายพันธุ์ดั้งเดิมและสายพันธุ์ Omicron BA.4 และ BA.5 ด้วย นายปิแอร์ เดลโซซ์ หัวหน้าหน่วยงานเตรียมความพร้อมและรับมือเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพ (HERA) กล่าวกับคณะกรรมการด้วยเช่นกัน
“ยังไม่มีการตัดสินใจขั้นสุดท้ายว่าวัคซีน
ชนิดไบวาเลนต์ชนิดใดจะพร้อมใช้และเมื่อใด เนื่องจากทั้งคู่จำเป็นต้องได้รับอนุญาตจาก [European Medicines Agency]” เขากล่าว
Delsaux ยังกล่าวด้วยว่าวัคซีนที่ดัดแปลงเพิ่มเติมอีกสองวัคซีนก็มีแนวโน้มที่จะวางจำหน่ายในปลายปีนี้
ทั้ง Sanofi/GSK และ HIPRA กำลังพัฒนาวัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนท์แบบเสริมซึ่งมีเป้าหมายสองสายพันธุ์ วัคซีนของ Sanofi/GSK มุ่งเป้าไปที่เบต้าและสายพันธุ์ดั้งเดิม ในขณะที่ HIPRA กำหนดเป้าหมายไปที่ตัวแปรอัลฟ่าและเบต้า ผลิตภัณฑ์ของ HIPRA อยู่ระหว่างการตรวจสอบที่ EMA
ปัจจุบันคณะกรรมาธิการยุโรปมีข้อตกลงการซื้อขั้นสูงกับ Sanofi โดยขึ้นอยู่กับการอนุมัติวัคซีน แต่สำหรับ HIPRA ไม่มีพื้นฐานทางกฎหมายสำหรับข้อตกลงการซื้อขั้นสูงอีกต่อไป Delsaux กล่าว ดังนั้น HERA จึงกำลังเจรจาข้อตกลงการจัดซื้อร่วม
ในขณะเดียวกัน ความหวังก็คือการพัฒนาวัคซีนที่ทนทานต่อโรคโคโรนาไวรัสที่อาจเกิดขึ้นได้ในที่สุด ซึ่ง Delsaux กล่าวว่า HERA ยินดีที่จะลงทุนเงินเพื่อสร้างความเป็นจริง อย่างไรก็ตาม ตามที่เป็นอยู่ วัคซีนยังคงป้องกันโรคร้ายแรงและการเสียชีวิตได้ แต่มีการติดเชื้อน้อยกว่า โดยภูมิคุ้มกันจะลดลงหลังจากผ่านไปหลายเดือน
หลายประเทศในสหภาพยุโรปได้ลดขนาดมาตรการของ coronavirus รวมถึงการเฝ้าระวัง แอมมอนย้ำถึงความสำคัญของการเฝ้าระวังอย่างเป็นระบบ ไม่เพียงแต่สำหรับโควิด-19 แต่ยังรวมถึงโรคทางเดินหายใจอื่นๆ เช่น ไข้หวัดใหญ่ด้วย
ผู้อำนวยการ ECDC กล่าวในเรื่องนี้ว่าประเทศต่างๆ จะได้รับเอกสารแนวทางในวันจันทร์หน้า นอกจากนี้ยังมีคำแนะนำเพิ่มเติมเกี่ยวกับการพิจารณาการฉีดวัคซีนสำหรับฤดูใบไม้ร่วง
credit : forostierravertical.com gerardletailleur.com germanyatchristmas.info gogosafety.net gostygames.net
